Sh-Levapet gocceSh-Levapet gocce

Sh-Levapet gocce

Le gocce di Sh-Levapet sono usate per trattare i vermi gastrointestinali e i vermi polmonari in porcellini d'India, tartarughe, serpenti e lucertole.

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Sh-Levapet gocce 10 ml

Sh-Levapet gocce 10 ml

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Descrizione del prodotto

Le gocce di Sh-Levapet sono usate per trattare i vermi gastrointestinali e i vermi polmonari in porcellini d'India, tartarughe, serpenti e lucertole.

1. Nome del medicinale veterinario:

SH-Levapet gocce ad us. vet.

2. Nomi dei principi attivi ed eccipienti:

Principio attivo:

Levamisolo cloridrato 280 mg

Eccipienti, veicoli:

Conservante (etile paraidrossibenzoato, etanolo 96%)

L'acqua purificata dà 1 ml

3. Specie bersaglio:

Cavia, tartaruga, serpente, lucertola, pesci d'acquario

4. Indicazioni:

Per il trattamento di vermi gastrointestinali e polmonari in porcellini d'India, serpenti e lucertole. Per il trattamento di pesci d'acquario ornamentali infettati da Capillaria spp. e Camallania spp.

La composizione ha un effetto immunostimolante quando somministrata in dosi frazionate.

5. Dosaggio per specie bersaglio:

1 goccia di preparato contiene ca. 10 mg di levamisolo e 1 ml contiene 280 mg di levamisolo.

Dose generale:

Cavia: 10-25 mg/kg

Tartaruga: 2-10 mg/kg

Serpente: 50 mg/kg

Lucertola: 10-30 mg/kg

Pesci ornamentali d'acquario: sciogliere 5 ml (1 g / 33 litri) in una piccola quantità di acqua tiepida e mescolare accuratamente nella quantità specificata di acqua. La soluzione è di natura acida, quindi si consiglia di regolare il pH dell'acqua a circa 6,4-6,6 per mantenere l'efficacia del farmaco. Una soluzione fresca dovrebbe essere preparata ogni giorno.

6. Dosaggio:

Per via orale.

7. Istruzioni d'uso:

Programma di trattamento:

Tutti gli animali tenuti in uno spazio devono essere trattati se qualcuno di loro è infetto da nematodi. Tutti i pesci tenuti in un acquario devono essere maneggiati contemporaneamente. In caso di grave infezione e mandria indebolita, trattare prima solo pochi animali e poi, dopo una breve osservazione, trattare il resto della mandria.

Nel caso di allevamenti gravemente indeboliti, il trattamento viene iniziato con una dose spezzata (da metà a un terzo della dose prescritta) e poi, dopo una breve osservazione, la dose viene aumentata al livello prescritto.

Come immunostimolante, da 1/3 a 4/4 della dose prescritta viene somministrato tre volte consecutive, con trattamento a giorni alterni. Alla fine del tempo di trattamento, l'acqua del pesce viene sostituita con acqua fresca e priva di farmaci.

In caso di camallaniasi, immergere nel preparato il mangime per pesci (es. larve di zanzara) e nutrire il mangime così preparato. Il trattamento provoca solo un miglioramento temporaneo perché gli animali assorbono continuamente le forme di sviluppo del parassita durante la loro alimentazione e quindi si reinfettano.

8. Controindicazioni:

Non utilizzare in animali affetti da funzionalità epatica o renale compromessa. Gli animali in cattive condizioni ed esposti a forti stress dovrebbero essere trattati con estrema cautela.

Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o veicoli.

La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione.

9. Effetti collaterali:

Possono verificarsi salivazione, tremori muscolari, frequenti movimenti intestinali e minzione.

Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico.

10. Avvertenze:

Il prodotto non è autorizzato per l'uso nel trattamento di uccelli che producono uova per il consumo umano.

11. Condizioni speciali della conservazione:

Tenere il medicinale veterinario fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservare in luogo asciutto tra 15°C e 25°C.

Data di scadenza: 2 anni.

Utilizzare solo entro la data di scadenza riportata sulla confezione.

12. Avvertenze speciali:

Interazioni farmacologiche e altre interazioni:

Non somministrare con altri agenti colinergici. Gli animali non devono essere trattati per 14 giorni prima o dopo il trattamento con una formulazione di esteri dell'acido organofosforico. Non co-somministrare con fenbendazolo, mebendazolo, pirantel, fenotiazine, procaina.

Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti):

Il prodotto ha una finestra terapeutica ristretta e la dose prescritta non deve essere superata. In caso di sovradosaggio si verificano tremori muscolari, salivazione, frequenti movimenti intestinali e atassia, i cui sintomi possono essere ridotti con l'atropina.

Precauzioni che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:

Evitare il contatto con la pelle. Se viene a contatto con la pelle, risciacqua con abbondante acqua. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso.

Devono essere osservate le norme generali di sicurezza.

In caso di vertigini, vomito, disturbi di stomaco dopo l'uso del prodotto o febbre, stomatite, mal di gola, contattare immediatamente il medico.

13. Istruzioni per la manipolazione e lo smaltimento del prodotto inutilizzato o del materiale di scarto:

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi materiali di scarto derivati ​​da tali medicinali veterinari devono essere smaltiti in conformità ai requisiti locali.

14. Data dell'ultima approvazione delle istruzioni per l'uso:

27 agosto 2013

15. Altre informazioni:

15.1 Disponibilità:

Solo per uso veterinario. 

15.2 Commerciabilità:

Liberamente distribuibile.

15.3 Confezioni:

Contenitori contagocce in polietilene da 5 ml e 10 ml in una scatola di carta.

15.4 Numero di registrazione:

012/2006/ÁOGYTI

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