Dogverm Plus compresse per cani A.U.V.

Dogverm Plus è una compressa per il trattamento dei cani che sono infettati da vermi intestinali.

ISTRUZIONI PER L'USO

Dogverm Plus compresse per cani A. U. V.

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE RESPONSABILE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Via Rákóczi 142-146.

Produttore responsabile del rilascio dei lotti:

Primavet Produkt Kft.

1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7. 

2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Dogverm Plus compresse per cani A.U.V.

3. NOMI DEI PRINCIPI ATTIVI E ALTRI INGREDIENTI

Compressa contiene1:
Principi attivi:
Praziquantel 50 mg
Pyrantel embonato 144 mg
Fenbendazolo 200 mg
Eccipienti ad 700 mg

4. INDICAZIONI

Per il trattamento delle infezioni da vermi intestinali nei cani. Grazie alla combinazione dei tre principi attivi, l'antielmintico ad ampio spettro è efficace contro le seguenti specie di nematodi e tenie:

Nematodi: Toxocara canis, Toxascaris leonina (vermi adulti e forme di sviluppo intestinale immature)

Anchilostomi: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (vermi adulti)

Tricocefali: Trichuris vulpis (vermi adulti)

Tenie: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (vermi adulti e forme di sviluppo intestinale intatte)

5. CONTROINDICAZIONI

Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi oppure a qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare con repellenti per pulci/zecche contenenti derivati ​​della piperazina e/o esteri organofosfati.

6. EFFETTI COLLATERALI

Raramente possono verificarsi perdita di appetito, diarrea, vomito, debolezza o un aumento temporaneo dell'AST (aspartato aminotransferasi).

Se nota effetti gravi o altri effetti non menzionati in questo foglio illustrativo, informi immediatamente il veterinario.

7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.

8. DOSAGGIO, METODI DI APPLICAZIONE PER SPECIE DI DESTINAZIONE
Applicazione:
Solo per uso orale.

Dosaggio: 1 compressa/ 10 kg.
Per la sverminazione generale, è sufficiente prendere una volta. In caso di verme intestinale diagnosticato, il trattamento deve essere ripetuto dopo 14 giorni.

Peso del cane

9. ISTRUZIONI PER L'UTILIZZO CORRETTO
La compressa può essere somministrata direttamente in bocca o tritata nel cibo. Non è necessario digiunare l'animale durante il trattamento.

10. TEMPO DI ATTESA DELL'ALIMENTAZIONE SALUTARE
Non applicabile.

11. CONDIZIONI PARTICOLARI DI CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 ° C in un luogo asciutto e protetto dalla luce.

Il medicinale veterinario deve essere tenuto lontano dalla portata di bambini!

Periodo di validità del medicinale nella confezione originale: 3 anni.

Periodo di validità dopo la prima apertura: 3 mesi.

12. AVVISO/I SPECIALE/I
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:
Gli agenti contenenti pirantel devono essere usati con cautela negli animali cachessici. Le pulci sono ospiti intermedi di una specie comune di tenia, Dipylidium caninum. L'infezione da tenia si ripresenta se non siamo protetti dagli ospiti intermedi come pulci, topi, ecc. La resistenza ad un particolare gruppo di antielmintici può svilupparsi dopo frequenti trattamenti ripetuti con uno qualsiasi degli antielmintici del gruppo.

Precauzioni speciali per gli animali trattati:
Si raccomanda di tenere gli animali in casa per 24 ore dopo la somministrazione della compressa e di eliminare le feci, i vermi, le tenie e le uova escreti. Si raccomanda di pulire e disinfettare frequentemente l'ambiente dell'animale.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:
In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di nota ipersensibilità ai principi attivi, deve essere evitato il contatto con il medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. I bambini devono essere tenuti lontano dai cani nei giorni successivi al trattamento.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento: La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante i primi due trimestri di gravidanza e durante l'allattamento.

Utilizzare solo in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

Interazioni farmacologiche e altre interazioni: A causa dell'effetto antagonista riportato dalla base pirarel e dai composti della piperazina, il prodotto non deve essere usato in concomitanza con la piperazina. Allo stesso modo, non può essere co-diviso con esteri organofosforici e dietilcarbamazina. A causa del meccanismo d'azione simile e delle proprietà tossicologiche dei pirantoli, l'uso concomitante con morantel o loro combinazioni dovrebbe essere evitato. La farmacocinetica di praziquantel è significativamente influenzata da glucocorticoidi e antiepilettici, pertanto deve essere presa in considerazione la co-somministrazione.

Sovraddsaggio (sintomi, procedure di emergenza. antidoti):
La preparazione non provoca effetti collaterali dannosi in dosi terapeutiche 3-5 volte, iterazioni 3 volte.

Incompatibilità:
Sconosciute.

13. ISTRUZIONI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI MATERIALI DI RIFIUTO, SE ESISTENTI 
Il medicinale veterinario non deve essere smaltito nelle acque reflue o nei rifiuti domestici!
Chiedi al veterinario come smaltire i medicinali non utilizzati. Queste misure aiuteranno a proteggere l'ambiente. Questo medicinale veterinario non deve entrare nelle acque naturali in quanto potrebbe essere dannoso per i pesci e altri organismi acquatici.

14. DATA DELL'ULTIMA APPROVAZIONE DELLE ISTRUZIONI PER L'USO
21 dicembre 2015

15. ALTRE INFORMAZIONI
Per qualsiasi informazione su questo medicinale veterinario, contattare il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Telefon: +36 74/528-528
Telefax: +36 74/528-530
E-mail: info@tolnagro.hu

15.1. Disponibilità
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria. Solo per uso veterinario.

15.2 Commerciabilità
Possono essere commercializzati da persone autorizzate a commercializzare medicinali veterinari.

15.3. Confezioni
2x10 compresse in blister in una scatola.
200 compresse in un contenitore di polietilene.

15.4. Numeri di autorizzazione all'immissione in commercio
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 compresse)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 compresse)