Drontal® Plus 35 kg compressa A.U.V. è un vermifugo ad ampio spettro per il trattamento dei cani infettati.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Bayer Hungária Kft., 1123 Budapest, Via Alkotás 50.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti: KVP, Pharma-und Veterinär-Produkte GmbH., Projensdorfer Str. 324, 24106 Kiel, Germania.
1. Nome del medicinale veterinario:
- Drontal® Plus 35 kg tabletta A.U.V.
2. Nome dei principi attivi e degli altri ingredienti (1 compressa contiene):
Principi attivi:
- Febantel: 525 mg
- Pyrantel-embonato: 504 mg
- Praziquantel: 175 mg
3. Indicazioni:
Per il trattamento delle infezioni da vermi nei cani, medicinale ad ampio spettro contro le specie Giarda e i nematodi e le tenie elencati di seguito.
Nematodi: Toxacara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis.
Tenie: Echinococcus granulosos, Echinococcus multilocularis, Dipydium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.
4. Controindicazioni:
- Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno di qualsiasi degli eccipienti.
- Le compresse Drontal® Plus 35 kg A.U.V. non devono essere usate durante i primi due trimestri di gravidanza.
5. Effetti collaterali:
In casi molto rari possono verificarsi lievi disturbi gastrointestinali temporanei (ad es. vomito).
Se nota effetti gravi o altri effetti non menzionati in questo foglio illustrativo, informi il veterinario.
6. Specie di destinazione:
Cane.
7. Dosaggio e metodi di applicazione per specie di destinazione:
Per uso orale.
Per cani 1 compressa/ 35 kg di peso, per via orale.
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Per cani* |
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Peso corporeo (kg) |
Numero delle compresse |
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≤20 |
Per i cani più piccoli si deve usare la compressa adeguata. |
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20-≤35 |
1 |
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35-≤50 |
1 ½ |
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55-≤70 |
2 |
* Non utilizzare per pesi corporei inferiori a 20 kg.
8. Consigli per l'uso corretto:
La compressa può essere somministrata direttamente in bocca dell'animale. Le compresse aromatizzate sono generalmente apprezzate dai cani. Può essere somministrato senza digiunare o modificare le abitudini alimentari. La compressa deve essere presa prima del pasto. Il prodotto deve essere utilizzato una volta. A causa del rischio di reinfezione, si consiglia di ripetere il trattamento almeno trimestralmente (ogni 3 mesi).
Periodo del trattamento:
Per nematodi e tenie: utilizzare una volta. A causa del rischio di reinfezione, si consiglia di ripetere regolarmente, almeno trimestralmente (ogni 3 mesi).
In caso di infezione da Giarda spp.: Utilizzare per tre giorni consecutivi.
Non superare la dose prescritta.
9. Condizioni speciali di conservazione:
- Tenere fuori dalla portata dei bambini!
- Il medicinale veterinario nella confezione originale può essere utilizzato per 3 anni.
10. Avvertenze speciali:
Se il cane pesa meno di 20 kg (di piccola taglia), si consiglia la compressa appropriata.
Non somministrare con levamisolo o altri agenti colinergici o piperazina!
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:
- Devono essere osservate le norme generali di sicurezza.
- In caso di infezione da Giarda, insieme al trattamento si raccomanda un'accurata pulizia, disinfezione e distruzione delle feci escrete.
- Visto che la specie giarda può infettare l'uomo, se il tuo cane è infetto chiedi consiglio al tuo medico!
11. Istruzioni per la manipolazione e lo smaltimento del prodotto inutilizzato o dei materiali di scarto:
Qualsiasi medicinale veterinario inutilizzato o materiale di scarto derivato da tali medicinali veterinari deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali.
12. Data dell'ultima approvazione delle istruzioni per l'uso:
28 luglio 2010
13. Altre informazioni:
Proprietà farmacologiche: In questa compressa, pyrantel e febantel agiscono sinergicamente contro i nematodi canini.
Disponibilità / Distribuzione
Solo per uso veterinario! Può essere rilasciato senza prescrizione veterinaria. Possono essere commercializzati da coloro che sono autorizzati a commercializzare medicinali veterinari.
Numero di registrazione: 2525/1/09 MgSzH ÁTI
Caratteristiche e composizione del confezionamento originale: Blister in PVC/PVDC e alluminio contenenti 2 compresse in una scatola di carta.
Per qualsiasi ulteriore informazione su questo medicinale veterinario, contattare il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Bayer Hungária Kft.
1123, Budapest, Via Alkotás 50.
Tel: +36 1 487 4100
Fax: +36 1 487 4121
e-mail: animalhealth.hun@bayer-ag.de